中大新聞網訊（通訊員張玉琦）4月13日，中山醫學院錢軍教授、黃鴻鑫助理教授團隊聯合廣州醫科大學附屬市八醫院、北京大學基礎醫學院團隊在《Autophagy》期刊上在線發表研究論文，揭示了CXCR4在扎伊爾型埃博拉病毒（EBOV）復制周期中的雙重作用，為靶向CXCR4的新型抗EBOV治療策略的研發提供理論基礎。
扎伊爾型埃博拉病毒感染引起的埃博拉病毒病（EVD）是一種烈性、出血性傳染病。極高的傳染性和致死率使EVD成為非洲地區乃至全球的重大公共衛生安全威脅。截至目前，尚無任何有效的抗病毒治療手段可以治愈EVD。據課題負責人介紹，一方面CXCR4可以通過與EBOV GP互作并促進EBOV進入靶細胞；另一方面CXCR4可以通過促進EBOV GP蛋白通過內質網自噬途徑降解，從而降低其細胞毒性，進而增強EBOV的適應性。
此外，CXCR4靶向EBOV GP蛋白通過內質網自噬途徑降解機制的闡明，將有助于揭示EBOV“劫持”細胞內的內體分選途徑及自噬降解途徑降低GP蛋白水平及細胞毒性，從而增強病毒適應性的新策略。
圖注：CXCR4可與EBOV包膜糖蛋白（GP）相互作用，一方面可介導EBOV吸附和進入靶細胞；另一方面可介導具有細胞毒性的GP蛋白經內質網自噬途徑降解，從而提高病毒適應性。
原文鏈接：https://doi.org/10.1080/15548627.2025.2492877
