中大新聞網(wǎng)訊（通訊員張玉琦）4月13日，中山醫(yī)學(xué)院錢軍教授、黃鴻鑫助理教授團(tuán)隊(duì)聯(lián)合廣州醫(yī)科大學(xué)附屬市八醫(yī)院、北京大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院團(tuán)隊(duì)在《Autophagy》期刊上在線發(fā)表研究論文，揭示了CXCR4在扎伊爾型埃博拉病毒（EBOV）復(fù)制周期中的雙重作用，為靶向CXCR4的新型抗EBOV治療策略的研發(fā)提供理論基礎(chǔ)。

扎伊爾型埃博拉病毒感染引起的埃博拉病毒病（EVD）是一種烈性、出血性傳染病。極高的傳染性和致死率使EVD成為非洲地區(qū)乃至全球的重大公共衛(wèi)生安全威脅。截至目前，尚無任何有效的抗病毒治療手段可以治愈EVD。據(jù)課題負(fù)責(zé)人介紹，一方面CXCR4可以通過與EBOV GP互作并促進(jìn)EBOV進(jìn)入靶細(xì)胞；另一方面CXCR4可以通過促進(jìn)EBOV GP蛋白通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬途徑降解，從而降低其細(xì)胞毒性，進(jìn)而增強(qiáng)EBOV的適應(yīng)性。

此外，CXCR4靶向EBOV GP蛋白通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬途徑降解機(jī)制的闡明，將有助于揭示EBOV“劫持”細(xì)胞內(nèi)的內(nèi)體分選途徑及自噬降解途徑降低GP蛋白水平及細(xì)胞毒性，從而增強(qiáng)病毒適應(yīng)性的新策略。

圖注：CXCR4可與EBOV包膜糖蛋白（GP）相互作用，一方面可介導(dǎo)EBOV吸附和進(jìn)入靶細(xì)胞；另一方面可介導(dǎo)具有細(xì)胞毒性的GP蛋白經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬途徑降解，從而提高病毒適應(yīng)性。

原文鏈接：https://doi.org/10.1080/15548627.2025.2492877